7月28日，海南省人民医院肾内科分别为2名非透析和透析的肾性贫血患者使用了长效促红素，开启了海南省首例长效促红素治疗肾性贫血的新征程。
肾脏疾病目前影响了全世界约8.5亿人，每100例成人中就有10例慢性肾脏疾病（CKD）患者，随着全世界CKD负担的加重，预计到2040年CKD将成为第5大致死原因。
CKD已成为我国一个重要公共健康问题，而贫血是CKD 患者最常见的并发症之一。随着肾功能减退，贫血的发生率逐渐升高，严重程度亦逐步加重。流行病学数据显示，我国CKD患病率约占成年人群的10.8%（1.2 亿人），其中50%以上患者合并贫血。目前，我国肾性贫血患者普遍存在达标率低、依从性差等问题。
贫血不仅降低患者的生活质量，也增加心血管疾病及死亡风险。国内研究发现，贫血是CKD患者发生心血管事件的独立危险因素，血红蛋白（Hb）每增加 10 g/L，发生心血管事件的相对危险度下降约17%。目前国内外指南均建议肾性贫血治疗的Hb靶目标值应介于110 g/L-130 g/L，靶目标可根据肾病患者的年龄、合并疾病等情况进行个体化调整。
达依泊汀α注射液
在过去30年间，肾性贫血治疗药物主要是ESA（红细胞生成刺激剂）和铁剂，我国临床实践中应用的ESA全部为短效EPO（促红细胞生成素）。2020年6月17日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了达依泊汀α注射液（耐斯宝）上市，这是首个长效EPO-α制剂(达依泊汀α注射液）在我国获批上市，标志着肾性贫血患者的治疗迈入了新的阶段。
达依泊汀α注射液在全球应用经验丰富，从在美国开展临床试验至今已有20年，有大量文献发表。
在我国，达依泊汀α用于治疗透析患者贫血的两项 III期临床试验已于2015年全部顺利完成，全国共有29家临床试验单位参与。
海南省人民医院肾内科主任、学科带头人魏佳莉教授表示：“达依泊汀α现已在全球70多个国家上市，用于肾性贫血的治疗，此次在我国获批上市应用于临床，不仅可简化贫血治疗方案，为临床用药提供便利；方便给药间隔时间利于血液透析患者贫血的管理，也减轻了患者因频繁注射所带来的痛苦，改善了患者的依从性；同时可减低医疗费用，缓解医疗负担。相信随着达依泊汀α在我国广泛应用于临床，我国透析患者肾性贫血的治疗将迎来新的曙光。”
海南省人民医院肾内科是海南省内著名的肾脏病学专科，集医疗、保健、科研和教学于一体，以“疑难危重肾脏病、肾脏病理、腹膜透析/血液透析、痛风性肾病、慢性肾脏病管理”为我科的专科业务研究发展方向。学科是海南省肾病质控中心、海南省肾脏疾病中心、海南省肾内科排名第一的临床重点专科。
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