在“先行先试”政策的引领下,一项具有突破性意义的治疗痉挛和肌张力障碍的新选择——巴氯芬鞘内注射液(Baclofen Intrathecal Sintetica),于2025年1月22日在瑞金海南医院成功投入使用。
这一治疗方案旨在解决口服抗痉挛药物(包括口服巴氯芬)疗效不佳,或因副作用难以耐受的患者的困扰,尤其适用于严重的脊髓源性或脑源性慢性痉挛和肌张力障碍患者。
当天,在上海瑞金医院功能神经外科孙伯民主任医师、占世坤主任医师及黄鹏医师团队的精心诊疗下,首批两位脊髓源性痉挛患者成功接受巴氯芬鞘内注射液治疗。这一创新疗法为因脑瘫、脊髓损伤、脑出血等疾病导致的严重肌肉痉挛患者带来了全新的治疗选择,也填补了国内长达几十年在该领域的治疗空白。

政策优势让稀缺药物触手可及
长期以来,巴氯芬注射液在国内市场难以获取,患者面临渠道受限、价格高昂等难题。这种现状使得许多依赖巴氯芬治疗的患者无奈转向成本更高且繁琐的海外就医。
得益于“先行先试”政策,这一局面得以改观。通过政策加速机制,瑞金海南医院率先实现海外巴氯芬鞘内注射液在国内的可及性,让更多患者以较低的支付门槛接受高效的治疗。
创新技术突破传统疗法局限
巴氯芬是一种广泛用于治疗异常或致残性痉挛性张力的肌松药。该药物于1992年在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)治疗脊髓源性痉挛的适应症批件,在1996年获得脑源性痉挛的适应症批复后,进一步扩大了适用范围。
然而,由于口服巴氯芬药效受血脑屏障的限制,其效果有限,同时容易引发嗜睡、精神错乱等全身性副作用。
巴氯芬鞘内注射疗法通过改良给药途径,将药物直接输注至蛛网膜下腔,绕过血脑屏障,仅需极少剂量即可显著缓解痉挛,其疗效被官方研究证实是口服巴氯芬的100倍。此外,这一疗法还大幅减少了镇静、嗜睡等不良反应的发生率,还可显著提升患者的生活质量,减轻护理团队的压力,帮助患者尽早回归康复及社会生活。

广泛的适应症与庞大的受益群体
巴氯芬鞘内注射疗法不仅适用于多发性硬化症、脊髓损伤、脑瘫、脑外伤及卒中等脊髓源性和脑源性痉挛,还可为其他复杂性痉挛提供治疗选择,受益患者人群广泛。对于传统治疗方案无效或副作用严重的患者而言,这一疗法带来了希望。
政策引领推动医疗高地
瑞金海南医院通过“先行先试”政策支持,率先实现了国内巴氯芬鞘内注射液的落地,为全国医疗发展注入了新的动力。
有需求的患者可以前往上海瑞金医院/瑞金海南医院门诊就诊,或登录特许药械医患管理平台申请预评估。经医生评估符合用药指征后,在瑞金海南医院接受巴氯芬鞘内注射液治疗。
在政策红利的护航下,更多突破性疗法将在瑞金海南医院率先试验并应用,为健康中国和百姓福祉做出更大贡献。(张池 周邦彦)
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