家长都希望孩子吃嘛嘛香，但有些孩子一出生就没有办法进食，一喝奶就吐，甚至还会咳嗽、口吐唾沫，小乐（化名）就是这种情况。
刚出生的他被确诊为“先天性食管闭锁”，出生仅47天，小乐经历2次手术，终于将“生命通道”打通……
食管成功“解锁”
小乐再遇“拦路虎”
先天性食管闭锁，这一病症对于新生儿而言，无疑是一场残酷的考验。
小乐一出生便无法像正常的婴儿一样享受吮吸乳汁的快乐，一喝奶就吐，吞咽成为遥不可及的奢望。经过一系列检查，小乐被确诊为先天性食管闭锁（ⅢB型）并气管食管瘘，随后我院小儿外科孙为增副主任医师和李时兵主治医师，为小乐实施了气管瘘修补和胸内闭锁食管端端吻合术，成功为患儿“解锁”并顺利康复出院。
科普时间
先天性食管闭锁是胚胎发育过程异常导致的疾病，食管出现隔断，形成盲端或与气管相通，形成气管-食管瘘。可能与遗传、胎儿发育过程中受到感染等有关，具体发病原因不明。
小乐的食管闭锁分型为ⅢB型（如上图红框所示）。Ⅲ型指的是食管上段闭锁，下段有瘘管与气管相通，根据两端距离大小，又分为大于2cm的ⅢA型和小于2cm的ⅢB型。
术后1个月，小乐再次来到我院检查发现孩子出现了“食管吻合口狭窄”，由于吻合口的狭窄，会影响宝宝进食，导致营养的摄取不足。
探条扩张治疗
医生巧手打通“生命通道”
根据临床经验，食道闭锁术后发生狭窄的几率较大，为不影响宝宝的正常发育，所以大多数时候都实行术后预防性扩张。
最终，经过多学科团队的讨论研究，决定由消化内科消化内镜中心采用内镜下食管狭窄探条扩张术。该治疗方案创伤小，让孩子能早日恢复正常喝奶，改善生活质量。
2025年1月，刚出生仅47天的小乐，迎来了第二次手术。
手术团队正在为小乐进行手术
面对这个娇嫩的小生命，每一剂麻醉，每一次操作都关乎宝宝的生命安全和手术的顺利进行，手术当天由麻醉科副主任医师张慧君、消化内镜中心主治医师邝继孙医生、消化内科护士袁路等医护组成的团队精心为小乐保驾护航。
手术团队密切配合，为小乐打通“生命通道”
面对宝宝极为狭小的食管，手术团队密切配合，凭借精湛的专业技术、细心的操作和敏锐的判断，小乐食道狭窄的吻合口终于被顺利打通。
术后，我院护理团队对宝宝关怀备至，密切观察他的每一个细微变化，给予了全方位的精心照护，现已康复出院。
目前，我院是省内唯一一家成熟开展小儿食管闭锁、扩张治疗的医院，已为众多新生儿解决了类似的难题。这次成功的治疗，不仅为小乐点亮了希望之光，让他能够有机会像其他健康的孩子一样茁壮成长，也彰显了我院在小儿食管疾病治疗领域的精湛技艺和深厚实力。
温馨提示
产前&产后注意事项
对于先天性食管闭锁，如果在孕期的产前检查中发现胎儿存在羊水过多等异常情况，家长们应当提高警惕，有可能是食管闭锁的征兆。宝宝出生后，如果出现频繁的吐奶、呛咳、呼吸困难等症状，务必及时带孩子前往医院进行全面的检查和诊断。
术后注意事项
对于已经接受了食管闭锁手术的宝宝，家长们在日常生活中要格外留意其进食的情况。一旦发现宝宝有吞咽困难、呕吐、体重增长缓慢等问题，很可能是吻合口出现了狭窄，需要尽快带宝宝回到医院进行复查和治疗。此外，在宝宝的日常饮食方面，要注重营养的均衡搭配，增强其体质，预防各类感染的发生。
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